Talleres organizados por la Asociación de afectadas de endometriosis de Zaragoza (ADAEZ) en el marco de las I jornadas de endometriosis de Zaragoza. son la tarde del sábado, 17 de marzo de 2018 y gratuitos para las asistentes a las Jornadas científicas de la mañana de dicho sábado. Los talleres que se impartirán en la Jornada son gratuitos pero  tienen aforo reducido por lo que es OBLIGATORIA la inscripción previa. Las personas socias de ADAEZ tienen preferencia en la asignación de plazas, para las demás se seguirá un riguroso orden de inscripción.
Ofrecemos 4 talleres. Uno de una duración de 3h y que se realizará fuera de la sede de las Jornadas. Y otros tres en la sede de las jornadas. La inscripción a los talleres está
vinculada a la asistencia a la Jornada de mañana. Plazas limitadas según tipo de actividad y sala.

Bloque A (en calle Florentino Ballesteros 5, 1° Centro, barrio de las suertes, Zaragoza)
17:00 20:00 h. Sexualidad más allá de la Endometriosis. Dña. Irene Aterido. Sexóloga directora del proyecto MeDueleLaRegla.com, terapeuta sexual y de pareja.

Bloque B (en la sede de las jornadas)
17:00 – 18:15 h. Autocuidado para el manejo del dolor. D. Miguel Ángel Ferruz .
Quiromasajista y kinesiólogo, facilitador de grupos de trabajo corporal del Centro
Despierta.
17:00 – 18:15 h. Ejercicios hipopresivos, conociendo nuestro cuerpo. Dña. Saioa Ortiz
de Zúñiga Murguzur. Fisioterapeuta del Centro Fisioterapéutico de Zaragoza.
18.15 – 18.30 h. Descanso
18:30 – 19:45. Biodanza. Movimiento integrado para el bienestar y autogestión de la salud.
Dra. Pilar de la Cueva. Médica Ginecóloga y facilitadora de Biodanza y Educación
Biocéntrica.

El #DiaenAmarillo por la ENDOMETRIOSIS se celebra por tercer año consecutivo. Cada vez somos más organizaciones de pacientes las que nos unimos con una sola voz y un solo objetivo: hacer visible la endometriosis.
Por eso, el día 23 de Marzo reivindicaremos nuestros derechos como pacientes VISTIENDO UNA PRENDA AMARILLA.
Os animamos a sumaros a nuestra propuesta y subir vuestras fotos, junto al nombre de la ciudad y país desde donde las enviáis, en los comentarios de este evento.
Así podremos ser una marea amarilla que merecerá ser escuchada.
¡No faltes y súmate! ¡Juntas con una sola voz!

Difundo por aquí para todo tipo de mujeres, tengan o no endometriosis

Desde la Universidad de Granada estamos realizando un estudio sobre la 
endometriosis, que a pesar de ser una enfermedad muy prevalente, no 
dispone de un tratamiento eficaz o de un método de diagnóstico fácil.

Os pedimos vuestra colaboración de una forma muy sencilla: necesitamos 
muestras de sangre menstrual recogidas a través de copa menstrual.

Puede colaborar toda mujer, afecta o no de endometriosis, que nunca 
haya estado embarazada y que no se encuentre bajo tratamiento hormonal 
actualmente ni durante los últimos 3 meses.

Si ha sido diagnosticada de endometriosis es necesario que el 
diagnóstico se haya realizado de forma quirúrgica.

Inicialmente sólo podrán participar las mujeres que residan en la 
ciudad de Granada o en lugares próximos a la misma.

Si estás interesada en participar o conoces a alguna mujer que lo esté, 
la dirección de contacto es:

catedraachamorro@ugr.es

-- 
Enriqueta Barranco Castillo
Profesora colaboradora extraordinaria

Directora de la Cátedra de Investigación Antonio Chamorro-Alejandro 
Otero
Departamento de Obstetricia y Ginecología

Facultad de Medicina

Los testimonios de mujeres afectadas de endometriosis y que se atreven a romper el silencio son extraordinariamente importantes para las demás. Ahora, la nadadora Emily Seebohm ha «salido del armario menstrual» y contado su calvario diagnóstico y en competición:

Emily Seebohm acababa de cumplir 24 años y se estaba preparando para los Juegos de Río en las peores condiciones posibles: “Me tenía que tumbar en la cama casi cada día entre los entrenamientos. A veces no podía levantarme del cansancio. Pensaba que me volvía a loca y le dije a Mitch (su novio, el también nadador Mitch Larkin): esta no soy yo. ¿Qué me está pasando? Me di cuenta de que algo iba realmente mal. Los retortijones, el dolor de espalda, las irregularidades en mi ciclo menstrual, la ansiedad y el cansancio no podían ser normales”.

Un mes antes de los Juegos su ginecólogo le dijo que podía padecer endometriosis. “Y en ese momento no sabía ni lo que era”, admite. La única manera de saberlo con seguridad era pasar por el quirófano y la nadadora ni se lo planteó teniendo Río tan cerca; primero quería competir, pese a todo. Pese a que durante el año tenía que ir cada dos semanas al hospital porque siempre estaba baja de hierro y pese a los esfuerzos por seguir el plan de entrenamientos y una dieta estricta porque subía constantemente de peso debido a las irregularidades hormonales. “Siempre he intentado salir a la piscina y mostrar mi mejor cara, la de valiente, mientras había algo que no podía controlar y la mayor parte del tiempo sentía que me moría por dentro. Podíamos tomar Panadol para el dolor, pero intentaba no hacerlo cuando competía”, afirma.

En Río ni siquiera se pudo clasificar para la final de 200 metros espalda siendo la campeona del mundo y la favorita y fue la penúltima en la de los 100, pero se llevó el premio de la plata en los relevos mixtos 4×100. No hizo público en ningún momento lo que le sucedía mientras su novio, Mitch Larkin, lograba el segundo puesto en la final de 200 espalda y no la dejó sola: “Fue mi mejor apoyo mientras sentía que estaba en un agujero negro. Siempre me ayudó, apoyó y animó cuando pensaba incluso en retirarme”.

fuente: Mundo Deportivo

el testimonio se une al de la nadadora china Fu Yuanhui, que manifestó que sufría endometriosis aunque parcialmente avergonzada por el hecho. Queda por recorrer pero tenemos ejemplos de heroínas que pese a la fatiga y el dolor han GANADO MEDALLAS.

Día del cáncer de mama. Responsabilizan a las mujeres con la autoexploracion y no hablan de la prevención: dieta, ejercicio físico, medio ambiente saludable y políticas públicas que salgan del sobrecribado para la atención integral, respetuosa y con investigación para poder dejar atrás los tratamientos agresivos. FECMA, la Federación de Asociaciones de mujeres con cáncer de mama y otras asociaciones tienen información fuera del lazo rosa. Sobre el cribado, que sirve para poco (en el sentido de que no sirve para alargar la vida), os recomiendo el número especial sobre cáncer de mama de la Revista MyS, Revista de comunicación científica para mujeres de la red CAPS y el trabajo del equipo de Nicolás Olea, que estudia la desigualdad social del #cáncer #determinantesSociales.

Y en clave hiperreivindicativa las Oncogrrls y Ana Porroche, que acaba de publicar este libro: Cicatrices (in)visibles. Perspectivas feministas sobre el cáncer de mama acaba de publicarse en español. Prólogo: «Cáncer de mama: la rebelión feminista no ha hecho más que empezar» (Mari Luz Esteban), «Introducción» (Ana Porroche-Escudero, Caterina Riba y Gerard Coll-Planas).