estudio endometriosis en Granada

Difundo por aquí para todo tipo de mujeres, tengan o no endometriosis

Desde la Universidad de Granada estamos realizando un estudio sobre la 
endometriosis, que a pesar de ser una enfermedad muy prevalente, no 
dispone de un tratamiento eficaz o de un método de diagnóstico fácil.

Os pedimos vuestra colaboración de una forma muy sencilla: necesitamos 
muestras de sangre menstrual recogidas a través de copa menstrual.

Puede colaborar toda mujer, afecta o no de endometriosis, que nunca 
haya estado embarazada y que no se encuentre bajo tratamiento hormonal 
actualmente ni durante los últimos 3 meses.

Si ha sido diagnosticada de endometriosis es necesario que el 
diagnóstico se haya realizado de forma quirúrgica.

Inicialmente sólo podrán participar las mujeres que residan en la 
ciudad de Granada o en lugares próximos a la misma.

Si estás interesada en participar o conoces a alguna mujer que lo esté, 
la dirección de contacto es:

catedraachamorro@ugr.es

-- 
Enriqueta Barranco Castillo
Profesora colaboradora extraordinaria

Directora de la Cátedra de Investigación Antonio Chamorro-Alejandro 
Otero
Departamento de Obstetricia y Ginecología

Facultad de Medicina

cuando la sexualidad duele: endometriosis

La sexóloga Ana Sierra me realizó la siguiente entrevista sobre el dolor con la penetración sexual (la dispareunia profunda) causado por la endometriosis rectovaginal. Lo denominó muy acertadamente «cuando la sexualidad duele» porque, siendo sexóloga como yo misma, se refería a todo el hecho sexual de la mujer con endometriosis, cuya vivencia de sus relaciones sexuales y afectivas se ve condicionada, determinada y, a veces, impedida por completo debido a la enfermedad.

Entrevista a Irene Aterido por Ana Sierra en El Mundo Zen – 25 mar 2017

Recuerda que tienes otros artículos sobre sexo y endometriosis y organizamos los únicos talleres en español sobre el tema en el Estado español

 

7 datos sobre la vacuna del papiloma humano (VPH) que seguramente desconocías…

  1. El virus del papiloma humano (VPH) se divide en tipos de alto riesgo y de bajo riesgo según su oncogenicidad.
  2. La infección por VPH es condición necesaria pero no suficiente para el desarrollo de cáncer de cuello de útero. Otros factores de índole socioeconómica y de prácticas sexuales se han visto relacionados con el desarrollo del tumor. El preservativo es factor protector pero no protege por completo.
  3. No existe aún ningún estudio que haya podido evaluar la posibilidad de que la vacuna disminuya la probabilidad de padecer cáncer de cuello de útero. Sí ha demostrado disminuir la aparición de neoplasia intraepitelial cervical.
  4. Los datos de seguridad publicados de acuerdo con los ensayos clínicos aleatorizados (ECA) no han encontrado efectos adversos graves atribuibles a la vacuna. Dichos trabajos son los financiados por los laboratorios fabricantes. Sin embargo, los datos procedentes de registros de farmacovigilancia muestran un número de episodios adversos (leves y graves) notablemente superior al resto de vacunas comercializadas.
  5. La relación coste-efectividad de la vacuna dependerá de la necesidad de revacunación, la disminución de los costes y el mantenimiento de buenos programas de diagnóstico precoz mediante citología y detección de VPH.
  6. Existen múltiples incógnitas que despejar en torno a esta vacuna, especialmente en relación con la duración de su protección o los efectos en mujeres previamente infectadas.
  7. El coste de oportunidad de la introducción de la vacuna del VPH en el calendario de vacunaciones de España es elevado, especialmente en un momento de crisis económica en el que la “disponibilidad a pagar” del sistema sanitario puede verse reducida. Por ejemplo, hay desabastecimiento cada cierto tiempo de vacunas coste-efectivas para otras patologías como la hepatitis A, B, C… y no asistimos a una campaña de promoción de su extensión a toda la población en edad fértil.
Dice Jara: «Sería deseable desarrollar estrategias de abordaje de los problemas de salud de la mujer desde una perspectiva más amplia, sin caer en reduccionismos microbiológicos que pueden incrementar las desigualdades y obviar aspectos importantes de los problemas que se quieren solucionar. Merece la pena que leáis el estudio completo pues ofrece un marco riguroso e independiente, sin los conflictos de interés a los que estamos» acostumbradas en relación a este tema, ahora que la vacuna nonavalente y la vacunación a niños es el nuevo capítulo de la campaña pro-vacuna-del-VPH en casi todos los medios de información o blogs médicos.
Mientras tanto, ¿Cuántas de vosotras sois conscientes de que se contagia por la piel, cuando introducís un dedo en la vagina, cuando os frotáis contra vuestro partenaire sexual? Para todo ello ni la vacuna ni el preservativo son útiles. Entonces, ¿qué prevención hace esa vacuna tan cacareada?
FUENTES:
– artículo de Enrique Gavilán (@enriquegavilan), médico de familia Las medias verdades ocultas de la vacuna del papiloma (abril de 2013)
– artículo de Enrique Gavilán en la revista Actualización en Medicina de Familia.
En abril de 2013 el periodista M. Jara (@MiguelJaraBlog) publicaba, basándose en ambas revisiones médicas, esos siete puntos que he copiado casi literalmente  de su blog.

las discapacidades por endometriosis en España: sexismo y capacitismo

Os dejo este nuevo artículo sobre el derecho a la salud de las mujeres, el androcentrismo del sistema sanitario y la situación jurídica de las afectadas de endometriosis, fibromialgia y otras enfermedades de predominio femenino en su distribución en la población.

La endometriosis, la fibromialgia y las enfermedades a las que Valls denomina “de alta prevalencia femenina” comparten su exclusión del Real Decreto 1971/1999, que contiene un listado de enfermedades y/o limitaciones que son causa de discapacidad legal. Las enfermedades que no aparecen expresamente o que no poseen una regulación organizada en el mismo apartado se ven penalizadas y por ello las mujeres encuentran más obstáculos que los hombres para que sus discapacidades sean reconocidas, quedando desprotegidas ante despidos discriminatorios y fuera del sistema de protección social (Aránguez Sánchez, 2017).

Para informaros sobre los primeros pasos para la solicitud en teoría están vuestra médica de cabecera, trabajador social, asociaciones de pacientes pero lo mejor es una abogada especializada.

Ya hablamos de que las bajas laborales (incapacidades temporales laborales) estaban infrarrepresentando el verdadero impacto que la endometriosis ocasiona a las empleadas por cuenta ajena y autónomas. Las mujeres con endometriosis son trabajadoras a menudo con doble y triple jornada aparte de sufrir una enfermedad crónica. Esta falta de datos también constituye una discriminación por razón de sexo y, en nuestra opinión, constituye adicionalmente un capacitismo ciego, por supuesto, a la economía de los cuidados y las desiguales necesidades de las mujeres enfermas.

En las páginas finales de esta Guía de Orientación para la Valoración de la Discapacidad en Fibromialgia se aportan algunas recomendaciones para ajustar el puesto de trabajo a la mujer que padezca fibromialgia pero las citamos en diferentes ocasiones en este blog porque la gran mayoría son aplicables en endometriosis. Además aquí está la base de datos española de personas con valoración del grado de discapacidad

Si quieres leer el artículo jurídico de Tasia , pincha en el enlace.

 

endometriosis intestinal y da vinci

extracto de la noticia de La Opinión de Málaga.

En el caso de las intervenciones intestinales se actúa a través de una resección del tejido (eliminarlo) o del shaving, una técnica que consiste en llevar a cabo un raspado superficial del órgano afectado.

Bajo la premisa de mantener los órganos femeninos intactos siempre que se pueda y aplicar el método menos invasivo, gran parte de las intervenciones de endometriosis profunda que lleva a cabo el equipo lo hace a través de cirugía laparoscópica. Cuatro pequeñas incisiones en el abdomen por las que introducen cámara e instrumento sin necesidad de abrir. Muchas de ellas, con la ayuda del robot Da Vinci, una herramienta que facilita entrar en campo cóncavo hacia abajo a los especialistas a distancia. En caso de que no sea posible esta técnica se practica una laparotomía (apertura del abdomen).

Hasta siete personas intervienen en cada una de estas operaciones de alto nivel entre ginecólogo, cirujano, urólogo, anestesista y auxiliares de enfermería. Profesionales de la Clínica del Dolor y Salud Mental también participan en este equipo multidisciplinar, el primero en utilizar robótica en las intervenciones de endometriosis en España, desde hace tres años, y que aspira a ser unidad de referencia dentro de su campo. Una unidad ubicada en el Materno Infantil que se traslada todos los martes al Hospital Civil, donde intervienen por lo general a una paciente al día dada la complejidad y el número de horas que requiere cada intervención, según explica Villegas. Es allí donde está instalado el robot Da Vinci.

 

otra nadadora con endometriosis

Los testimonios de mujeres afectadas de endometriosis y que se atreven a romper el silencio son extraordinariamente importantes para las demás. Ahora, la nadadora Emily Seebohm ha «salido del armario menstrual» y contado su calvario diagnóstico y en competición:

Emily Seebohm acababa de cumplir 24 años y se estaba preparando para los Juegos de Río en las peores condiciones posibles: “Me tenía que tumbar en la cama casi cada día entre los entrenamientos. A veces no podía levantarme del cansancio. Pensaba que me volvía a loca y le dije a Mitch (su novio, el también nadador Mitch Larkin): esta no soy yo. ¿Qué me está pasando? Me di cuenta de que algo iba realmente mal. Los retortijones, el dolor de espalda, las irregularidades en mi ciclo menstrual, la ansiedad y el cansancio no podían ser normales”.

Un mes antes de los Juegos su ginecólogo le dijo que podía padecer endometriosis. “Y en ese momento no sabía ni lo que era”, admite. La única manera de saberlo con seguridad era pasar por el quirófano y la nadadora ni se lo planteó teniendo Río tan cerca; primero quería competir, pese a todo. Pese a que durante el año tenía que ir cada dos semanas al hospital porque siempre estaba baja de hierro y pese a los esfuerzos por seguir el plan de entrenamientos y una dieta estricta porque subía constantemente de peso debido a las irregularidades hormonales. “Siempre he intentado salir a la piscina y mostrar mi mejor cara, la de valiente, mientras había algo que no podía controlar y la mayor parte del tiempo sentía que me moría por dentro. Podíamos tomar Panadol para el dolor, pero intentaba no hacerlo cuando competía”, afirma.

En Río ni siquiera se pudo clasificar para la final de 200 metros espalda siendo la campeona del mundo y la favorita y fue la penúltima en la de los 100, pero se llevó el premio de la plata en los relevos mixtos 4×100. No hizo público en ningún momento lo que le sucedía mientras su novio, Mitch Larkin, lograba el segundo puesto en la final de 200 espalda y no la dejó sola: “Fue mi mejor apoyo mientras sentía que estaba en un agujero negro. Siempre me ayudó, apoyó y animó cuando pensaba incluso en retirarme”.

fuente: Mundo Deportivo

el testimonio se une al de la nadadora china Fu Yuanhui, que manifestó que sufría endometriosis aunque parcialmente avergonzada por el hecho. Queda por recorrer pero tenemos ejemplos de heroínas que pese a la fatiga y el dolor han GANADO MEDALLAS.

otras visiones del lazo rosa

Día del cáncer de mama. Responsabilizan a las mujeres con la autoexploracion y no hablan de la prevención: dieta, ejercicio físico, medio ambiente saludable y políticas públicas que salgan del sobrecribado para la atención integral, respetuosa y con investigación para poder dejar atrás los tratamientos agresivos. FECMA, la Federación de Asociaciones de mujeres con cáncer de mama y otras asociaciones tienen información fuera del lazo rosa. Sobre el cribado, que sirve para poco (en el sentido de que no sirve para alargar la vida), os recomiendo el número especial sobre cáncer de mama de la Revista MyS, Revista de comunicación científica para mujeres de la red CAPS y el trabajo del equipo de Nicolás Olea, que estudia la desigualdad social del #cáncer #determinantesSociales.

Y en clave hiperreivindicativa las Oncogrrls y Ana Porroche, que acaba de publicar este libro: Cicatrices (in)visibles. Perspectivas feministas sobre el cáncer de mama acaba de publicarse en español. Prólogo: «Cáncer de mama: la rebelión feminista no ha hecho más que empezar» (Mari Luz Esteban), «Introducción» (Ana Porroche-Escudero, Caterina Riba y Gerard Coll-Planas).

BLOQUE I. LA CONSTRUCCIÓN SOCIAL DEL CÁNCER DE MAMA
1.El contexto ideológico de la vivencia del cáncer de mama – Gerard Coll-Planas.
2.Movimientos contra el cáncer de mama: historia, ideologías y política – Gayle Sulik.
3.Análisis crítico de las campañas de prevención del cáncer de mama – Ana Porroche-Escudero.
4.Proyecto Cancer’s Margins: minorías sexuales, asistencia oncológica, información y subjetividades – Geneviève Rail, Mary Bryson, Tae Hart, Jacqueline Gahagan y Janice Ristock.

BLOQUE II. SESGOS ANDROCÉNTRICOS, ECONÓMIC0S Y POLÍTICOS EN LA MEDICINA
5. Influencia de la salud laboral y el medio ambiente en el cáncer de mama- Carme Valls-Llobet.
6. Controversias sobre el cribado mamográfico: ¿salva vidas o perjudica la salud? Júlia Ojuel y Grazia de Michele.
7. Reconstrucción mamaria: las múltiples formas de reconstruir la feminidad? Un análisis de las estrategias de construcción de la feminidad después de la mastectomía – Cinzia Greco.
8. El contexto social de la oncofertilidad – Dorothy Roberts.
9. Deseo sexual, vivencias corporales y reivindicaciones médicas en materia de cáncer de mama- Ana Porroche-Escudero y Begoña Arrieta.

BLOQUE III. RELATOS PLURALES EN PRIMERA PERSONA
10. Hacerse cargo del propio cuerpo. Otras narrativas sobre el cáncer – Caterina Riba.
11. Derechos económicos de las personas afectadas de cáncer – Ana Porroche-Escudero y Beatriz Figueroa.
12. Experiencias y expresiones de una contrafóbica – Victoria Fernández
13. Oncogrrrls: la danza como espacio político de creación de narrativas propias del cáncer de pecho – Caro Novella y Marisa Paituví.
14. Autobiografía de una marimacho cancerosa – Ainhoa Irueta.
* Epílogo – Teresa Forcades i Vila

Os dejo este magnífico documental al respecto

https://www.documaniatv.com/embed/e396d98a4

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enfermería y endometriosis

Endoinformacion ha participado para un trabajo de Sociología de 1º de Enfermería en la Universidad Complutense de Madrid sobre la endometriosis y la fibromialgia. La profesora es la Dª Elena Casado. 

1) ¿Qué significa para ti la endometriosis?
2) Hemos observado que muchas personas no reconocen la endometriosis como una enfermedad sino como un efecto colateral de alguna otra enfermedad o un síndrome ¿Qué opinas respecto a eso?
3) ¿Cómo fue tu experiencia en el diagnóstico?
4) ¿Cambiarías algo del trato recibido en consulta?
5) ¿Qué les recomiendas a las chicas que acuden al médico por dolores menstruales?
6) ¿Te ha dificultado algo en tu vida laboral?
7) Hemos leído tu artículo de sexualidad y endometriosis. ¿Cuánto tiempo te llevó tener ideas tan claras sobre las la sexualidad de mujeres con endometriosis?
8) ¿Crees que se relaciona el hecho de que sea una enfermedad de mujer con que no se investigue a fondo?
9) ¿Qué opinas de la sobremedicalización?

«Relájate y disfruta”: Una colaboración sobre sexualidad y endometriosis con Ars Eróticas

¿Tienes dolores cuando practicas sexo con penetración? ¿Cuando te viene la regla es muy abundante, dolorosa, con mareos, vómitos, malestar general, además de unirse a un dolor lumbar y rectal? Tal vez tu ginecólogx te haya recomendado tomar la píldora o implantarte un DIU para paliarlo, pero puede que tras esos síntomas se esconda otra explicación. La endometriosis afecta a muchas mujeres que dejan pasar los síntomas y aguantan los dolores por el desconocimiento y silencio que hay sobre esta enfermedad.

Celebrar la llegada de la menstruación con un polvo (como señal de que estamos estupendas y saludables) no es algo que se estile.

Así empieza mi artículo «Relájate y disfruta”: Que no se note y que no te quejes, una colaboración sobre sexualidad y endometriosis con el estupendo blog de sexualidad español Ars Eróticas.